إخفاق طبي يوقف عقار «نوفارتس» للتصلب الجانبي.. وأبحاث الزهايمر مستمرة
أوقفت شركة ”نوفارتس“ تطوير عقارها التجريبي ”VHB937“ لعلاج التصلب الجانبي الضموري ”ALS“، إثر إخفاق تجربة المرحلة الثانية، مع استمرار أبحاث العقار ذاته لعلاج مرض الزهايمر المبكر.
وأوضحت الشركة أن تجربة ”ASTRALS“، التي شملت 251 مريضاً في المراحل المبكرة، لم تحقق نقاط التقييم الأولية والثانوية. مبينة أن الدراسة قارنت العقار المعروف بـ ”lifonebart“ بالعلاج الوهمي؛ بهدف تقييم فاعليته وسلامته.
وأشارت إلى أن العقار يستهدف بروتين ”TREM2“ المرتبط بتنظيم استجابات المناعة والالتهاب في الدماغ.
وأكدت إنهاء مسار تطويره لمرض التصلب، مع استمرار دعم المشاركين حتى إكمال مشاركتهم في الدراسة الحالية.
ومن المقرر عرض التحليل التفصيلي لنتائج التجربة خلال الندوة الدولية السابعة والثلاثين للتصلب الجانبي الضموري وأمراض العصبون الحركي، التي ستُعقد في ديسمبر 2026.
وفي سياق متصل، تواصل ”نوفارتس“ دراسة عقار ”VHB937“ في تجربة منفصلة من المرحلة الثانية على مرضى الزهايمر المبكر، ما يعني أن البرنامج البحثي الخاص باستهداف بروتين ”TREM2“ لم يُوقف بالكامل.
