فعاليات ”الخدّج“ بتاروت تكشف: فحوصات إلزامية للمواليد ترصد 17 مرضاً استقلابياً
أكدت استشارية الأمراض الوراثية والاستقلابية، الدكتورة شيرين الشرفاء، أن برنامج الفحص المبكر لحديثي الولادة المعتمد في مستشفيات وزارة الصحة، يشمل ثلاثة فحوصات إلزامية وحاسمة تُجرى لجميع المواليد خلال ال 24 ساعة الأولى من عمرهم، وقبل مغادرتهم المستشفى.
جاء ذلك خلال مشاركتها في ركن الفحص المبكر ضمن فعاليات ”اليوم العالمي للأطفال الخدّج 2025“، التي نُظمت في ”روضة تاروت النموذجية“.
وأوضحت الشرفاء أن هذه الفحوصات الأساسية تشمل فحص السمع، وفحص القلب، إضافة إلى برنامج ”الفحص المبكر للكشف والحد من الإعاقة“.
وأشارت الدكتورة شيرين إلى أن تطبيق فحصي السمع والقلب بدأ بشكل إلزامي بقرار من وزارة الصحة في عام 2017. فيما يمتد تاريخ إقرار برنامج الفحص المبكر للحد من الإعاقة، الذي يغطي الأمراض الوراثية والاستقلابية، إلى عام 2010، مما يعكس حرص الوزارة المبكر على التدخل الاستباقي لحماية الأطفال.
ويتميز فحص الحد من الإعاقة بشموليته، حيث أوضحت الاستشارية أنه مصمم لكشف ثلاث فئات رئيسية من الأمراض.
وتشمل الفئة الأولى مجموعة واسعة من الأمراض الاستقلابية والأيضية، يصل عددها إلى قرابة 17 مرضاً مختلفاً، والتي قد تسبب مضاعفات خطيرة إذا لم تُكتشف مبكراً.
كما يغطي الفحص فئة الأمراض الوراثية المتعلقة باختلالات الغدد الصماء، والتي تشمل مرضين محددين. أما الفئة الثالثة، فتركز على أمراض الدم.
وتشمل ثلاثة من أكثر الأمراض شيوعاً، وهي فقر الدم المنجلي، وأنيميا البحر المتوسط ”الثلاسيميا“، بالإضافة إلى مرض نقص خميرة الجي 6 بي دي.
يُذكر أن الفعالية نُظمت من قبل قسم الأطفال والتطوع الصحي بشبكة القطيف الصحية، ممثلة في مستشفى القطيف المركزي، وبالشراكة مع اللجنة الصحية بجمعية تاروت الخيرية للخدمات الاجتماعية، بهدف رفع مستوى الوعي بأهمية الرعاية الصحية للمواليد والخدّج.
