تعرف على تفاصيل علاج ”كاسجيفي“ الذي يعالج مرضى فقر الدم المنجلي و”الثلاسيميا“
كشف الدكتور علي الخرس، أخصائي الباطنة وأمراض الدم، تفاصيل علاج ”كاسجيفي“ الذي يعالج مرضى فقر الدم المنجلي وفقر الدم البحر المتوسط ”الثلاسيميا“، وذلك بعد اعتماده من قبل هيئة الغذاء والدواء أول علاج جيني لفقر الدم المنجلي والثلاسيميا.
وقال الخرس في تصريحات للقناة السعودية: ”علاج“ كاسجيفي ”هو أول علاج بآلية تحرير الجيني، بحيث يتم أخذ الخلايا الجذعية من المرضى المصابين، وإرسالها إلى الشركة المختصة“.
وأضاف: ”تُحرر الشركة الجينات لهذه الخلايا، وفي نفس الوقت يتم تجهيز المريض لاستقبال هذه الخلايا، ثم التخلص من جميع الخلايا الجذعية الموجودة بجسم المريض، وإعادة حقنه بالسليمة“.
وأوضح أن تكاليف العلاج باهظة الثمن، وتتجاوز ال 2 مليون دولار، من تجهيز الخلايا الجذعية، وتجهيز المريض بالعلاجات الكيميائية الموجودة بالمستشفى، وتجهيزه للخروج من المستشفى.
وأشار إلى أن العلاج المعتمد يبعث بالأمل مستقبلًا، لتفادي تكاليف العلاج، بداية من زيارات الطوارئ ومضاعفات المرض والتنويم والنوبات وتكاليف العلاجات الأخرى.
وأكد أن العلاجات الموجودة حاليًا محدودة، تعمل فقط على تقليل المضاعفات ونوبات الألم، وتتحكم بالمرض، لكنها لا تعالج المرض الأساسي، وهذا الشيء الذي يساعد المرضى المستهدفين بهذه الدراسات.
وأكمل أن هذا العلاج يستهدف الخلايا الجذعية، ولا يعمل على تغيير الجينات لكل الخلايا في الجسم، ناصحًا كل المقبلين على الزواج بإجراء تحاليل ما قبل الزواج للأمراض الجينية.
?v=1dwbDSflNLA
